ФМБА подало заявку в Минздрав на регистрацию вакцины от ковида "Конвасэл"

Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы — 0,5 миллилитра.

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку в Министерство здравоохранения РФ на регистрацию вакцины от ковида "Конвасэл". Это следует из данных Государственного реестра лекарственных средств.

Вводить препарат предлагается внутривенно, объём одной дозы составляет 0,5 миллилитра. Срок годности вакцины — шесть месяцев.

Ранее Лайф сообщал, что Минздрав РФ утвердил перечень противопоказаний к вакцинации от коронавируса. В частности, не следует прививаться при аллергии, а также при гиперчувствительности к компонентам препарата.